Emma Heming Willis ha chiarito un malinteso molto diffuso riguardo alle condizioni di salute di suo marito, Bruce Willis. Ha spiegato che, sebbene gli sia stata diagnosticata la demenza frontotemporale (FTD), non soffre del tipo di perdita di memoria che molte persone associano comunemente alla demenza.
A Bruce è stata diagnosticata l’afasia nel 2022, prima che i medici confermassero la diagnosi di demenza frontotemporale nel 2023. Emma ha spiegato che la FTD è diversa dal morbo di Alzheimer, che rappresenta la forma più comune di demenza. Mentre l’Alzheimer è noto soprattutto per i problemi di memoria, le persone affette da FTD possono manifestare sintomi diversi. Secondo Emma, Bruce continua a riconoscere i suoi cari.
L’attore settantunenne, celebre per film come Die Hard, Pulp Fiction e Il sesto senso, si è ritirato dalla recitazione dopo la diagnosi. Da allora Emma ha dedicato gran parte del suo tempo a sensibilizzare l’opinione pubblica sulla demenza frontotemporale e a sostenere le famiglie e i caregiver che convivono con questa malattia.
Ha inoltre parlato apertamente dell’impatto emotivo dell’assistenza a una persona malata, descrivendolo come un percorso continuo di elaborazione del dolore. Man mano che la malattia cambia una persona cara, anche chi se ne prende cura affronta nuove perdite. Sebbene abbia imparato a gestire meglio queste difficoltà, Emma afferma che il peso emotivo non scompare mai del tutto.
Emma ha anche rivelato che Bruce non è consapevole della propria malattia a causa di un sintomo chiamato anosognosia, che può impedire alle persone affette da alcune forme di demenza di rendersi conto di essere malate. Ha sottolineato che questo fa parte della malattia stessa e non ha nulla a che vedere con la negazione.
Bruce ed Emma hanno due figlie, Mabel ed Evelyn. Inoltre, Bruce ha tre figlie adulte — Rumer, Scout e Tallulah — nate dal suo precedente matrimonio con Demi Moore.
All’inizio di quest’anno Emma ha lanciato l’Emma & Bruce Willis Fund per sensibilizzare sulla demenza frontotemporale, sostenere i caregiver e contribuire al finanziamento della ricerca su questa malattia.
